Проведение лабораторных испытаний – важнейший этап обязательной оценки соответствия товаров, а также добровольной сертификации. По результатам исследований выдается протокол испытаний (ПИ). В нем указываются установленные (фактические) показатели, которые в дальнейшем сравниваются с нормативными значениями по требованиям безопасности, указанными в ПП РФ, ТР ТС и других правовых актах.

На основании чего оформляется протокола испытаний?

Составление протоколов испытаний продукции регламентировано:

• ПП РФ №982 – для проведения обязательной оценки в нац. системе ГОСТ Р;
• тех.регламентами ТС (ЕАЭС) – в частности, на детскую продукцию (007/2017), продукты питания (021/2011), изделия легк.прома (017/2011), мебельные товары (025/2012), низковольтные устройства (004/2011) и другие;
• ПП РФ №1416 – регистрация товаров медицинского назначения;
• ФЗ РФ №123 – «пожарный» регламент;
• ФЗ РФ №184 – в части проведения добровольной сертификации;
• и другими нормативно-правовыми актами.

Какие показатели проверяются?

Перечень определяемых показателей зависит от вида и назначения товаров, а также требований НПА.

К примеру, для детской продукции согласно ТР ТС 007/2011 проверяются такие критерии безопасности, как:

• отсутствие травмоопасных деталей;
• безопасность и правильное расположение швов (для одежды новорожденных);
• состав (проверяются ткани, наличие красителей и т.д.);
• химические свойства;
• физические параметры (вес, объем и иное);
• и другие.

Для товаров легк.прома (по ТР 017/2011) проверяется отсутствие в составе тканей химических компонентов, гипоаллергенность, изменение линейных параметров при мокрой обработке (стирке, воздействии пара и т.д.), уровень проницаемости воздуха (гигроскопичность), пиллингуемость тканей, электростатичность материала и другие.

Если речь идет о проведении пожарной сертификации (обязательной и добровольной) согласно ФЗ РФ №123 и ПП РФ №241, то проверяемые критерии – это скорость распространения пламени по поверхности, горючесть материалов, уровень дымообразования, выделения токсичных веществ, способность к самовоспламенению и прочие.

Регистрация обязательных разрешительных документов на продукцию – сертификатов, деклараций, СГР, регистрационных удостоверений и иных, возможна только на основании протокола испытаний.

Добровольные испытания – что и для чего исследуется?

Заявитель может подать заявку и на проведение дополнительных исследований по таким показателям, как:

• отсутствие ГМО – оформляется на продукцию растениеводства, другие продукты питания;
• пищевая и энергетическая ценность (БЖУ) – позволяет установить точное количество белков, жиров и углеводов в расчете на определенную массу изделия;
• зольность – содержание золы в продукции;
• содержание глютена – определяется в продуктах питания;
• антимикробность – соответствие установленным микробиологическим показателям;
• спиртосодержание – определяется наличие или отсутствие в составе спирта;
• сроки годности;
• и другие.

Указанные исследования в основном необходимы для обеспечения достоверности маркировки, могут проводиться по запросу контрагентов и проверяющих органов.

Порядок проведения лабораторных исследований

Исследования могут быть проведены на базе аккредитованной лаборатории, лаборатории, аккредитованной в добровольном порядке либо на территории предприятия-изготовителя (в данном случае оформляется протокол заводских испытаний)

Для организации испытаний от заявителя понадобятся образцы. По результатам отбора образцов составляется акт. В акте указываются такие сведения, как:

• количество образцов / проб;
• время и место отбора;
• условия транспортировки;
• сроки годности;
• условия отбора;
• краткое описание товаров (название, назначение и иное).

Для исследований применяется специальное оборудование и обеспечиваются особые условия (температура, влажность и иные).

Применяемая методология испытаний в каждом случае (для конкретного товара) определяется профильными ГОСТ, ТР ТС и другими нормативными документами.

Полученные в процессе проверок параметры оформляются в виде протокола испытаний (обычно приводятся в форме таблицы). В документе указываются:

• сведения об изготовителе / заявителя (названия, юридический адрес, контактные данные);
• данные о лаборатории, которая провела испытания (в том числе указывается номер аттестата аккредитации);
• применяемые методы исследований (физиологические, химические, микроскопические, технологические и т.д.);
• созданные условия;
• количество использованных образцов;
• и другая информация.

Заверяется ПИ подписями экспертов, руководителя лаборатории и печатью.

Какие документы нужны от заявителя для проведения испытаний?

Помимо образцов и акта отбора, заявитель предоставляет следующие документы:

• заявление;
• данные о компании – реквизиты, сканы ОГРН и ИНН;
• описание товаров – ассортимент, состав, назначение, основные характеристики и прочие сведения;
• НТД, используемые в производстве – стандарты и техусловия;
• маркировочные носители – листы-вкладыши, этикетки и прочие;
• иные (при необходимости).

Получить содействие специалистов Центра в проведении лабораторных исследований и оформления ПИ вы можете, позвонив по указанному на сайте номеру телефона или заполнив форму онлайн. Поможем в проведении обязательной оценки соответствия по ТР ТС, ПП 982 и иным НПА, добровольной сертификации, штрихкодировании и т.д.

Консультации – бесплатны.